((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Correction du premier point de l'article du 2 mars pour indiquer que la décision de la FDA est attendue au début du deuxième trimestre, et non en avril)
Le directeur financier d'Eli Lilly
LLY.N , Lucas Montarce, a déclaré lundi que la société se préparait à lancer son nouveau médicament oral contre l'obésité, l'orforglipron, aux États-Unis dès le deuxième trimestre de cette année, une fois qu'elle aura obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA).
"Si les choses se déroulent comme prévu aux États-Unis, il faut s'attendre à ce que ce produit soit mis sur le marché dès le deuxième trimestre", a déclaré Montarce lors de la conférence sur les soins de santé de TD Cowen.
* Lilly a déclaré que l'examen progressait comme prévu et a ajouté que "rien n'a changé" dans sa conviction que la FDA rendrait une décision au début du deuxième trimestre.
* Montarce a déclaré pouvoir commencer à expédier la pilule environ une semaine après l'approbation, ce qui permettrait un déploiement rapide auprès des patients américains.
* Le mois dernier, Lilly a déclaré qu'elle disposait d'un stock de pré-lancement de sa pilule d'une valeur de 1,5 milliard de dollars .
* Le médicament devra faire face à la concurrence de la pilule Wegovy de Novo Nordisk NOVOb.CO , le premier médicament oral GLP-1 pour la perte de poids qui a été lancé aux États-Unis en janvier .
* Lilly a ajouté qu'elle s'était déjà préparée à une distribution commerciale complète et qu'elle était en pourparlers avec des gestionnaires de prestations pharmaceutiques afin d'assurer la couverture.
* Pour les marchés en dehors des États-Unis, l'accès généralisé est prévu vers 2027.
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